药智巡讲:2024医疗器械全国巡回-苏州站《医疗器械注册路径规划研讨会》
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近两年,国内外医疗领域监管力度空前,监管部门持续强化医疗器械产品全生命周期管理,不断更新法规制度,优化创新监管方式,执法要点和方向也更趋于细化。医疗器械注册申报话题,是生产制造商、监管机构非常关注的话题,提前规划产品注册路径可以有效规避风险;优秀的路径规划可以以较低的注册成本,获得更大的市场;绿色申报通道规划,可以让企业注册事半功倍。
5月10日,药智巡讲 · 苏州站—医疗器械注册路径规划研讨会特邀请了行业资深专家,聚焦医疗器械领域注册,分享他们的丰富经验和深刻见解,帮助与会者更好地理解并应对医疗器械监管领域的挑战。
届时,欢迎各位莅临指导!
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